Taorian'ny fandinihana henjana nataon'ny komity matihanina ao amin'ny US FDA (US Food and Drug Administration), tamin'ny 17 Mey 2022, ny SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. dia nahazo tamin'ny fomba ofisialy ny taratasy fanamafisana ny FDA (AKL): NMN akora fototra nahomby. nandalo ny fankatoavana NDI (New Dietary Ingredient).
Araka ny taratasy fanamafisana ny fanekena NDI an'ny FDA, taorian'ny fahataperan'ny vanim-potoana fahanginana tamin'ny 5 Jona 2022, ny akora NMN an'ny SyncoZymes dia azo ampiasaina amin'ny fomba ofisialy amin'ny famokarana, fivarotana ary fampiroboroboana ny vokatra fikarakarana ara-pahasalamana any Etazonia.Manomboka ny 21 jona 2022 ihany koa dia hita ao amin'ny tranokala www.regulations.gov ho fanampin-tsakafo vaovao, laharana 1247.
Momba ny fanamarinana US FDA-NDI
Ny FDA NDI dia rafitra fanamarinana manan-danja ho an'ny tsenan'ny sakafo fanampiny any Etazonia.Mba hanaraha-maso ny fiarovana, ny mari-pamantarana ny maha-azo itokiana sy ny fenitra famokarana (GMP) eo amin'ny sehatry ny fanampin-tsakafo, ny FDA dia nanomboka tamin'ny fomba ofisialy ny asa NDI nanomboka tamin'ny 1994.
NDI dia fanafohezana ny New Dietary Ingredients.Araka ny fepetran'ny 21 USC 350b(d) ao amin'ny Lalàna Federaly momba ny Sakafo, Fanafody ary Kosmetika, raha mino ny orinasa iray fa ny fanampin-tsakafo havoakany eny an-tsena dia misy akora ara-tsakafo vaovao (manondro ny singa 1994 izay tsy niseho tamin'ny ny tsena alohan'ny 15 Oktobra), ny orinasa dia tsy maintsy mametraka tatitra any amin'ny manampahefana mpanara-maso farafahakeliny 75 andro alohan'ny hidiran'ny vokatra eny an-tsena, manome ny antsipirian'ny akora vaovao ary manaporofo fa misy antony tokony hanantenana ny akora vaovao dia azo antoka ho an'ny vatan'olombelona hitroka.
Maherin'ny 5,500 ny vokatra fanampin-tsakafo vaovao natomboka any Etazonia isan-taona, na izany aza, tao anatin'ny 28 taona nanomboka ny NDI, ny FDA dia nahazo fampandrenesana NDI latsaky ny 1,300.Ao amin'ny fangatahana fanamarinana NDI atolotra isan-taona, ny tahan'ny fahazoan-dàlana FDA tsy misy fanoherana (AKL) dia 39% ihany.
Fanamarinana FDA NDI, rafitra famokarana GMP
SyncoZymes no mpanamboatra voalohany eran-tany nahazo fankatoavana FDA NDI ho an'ny akora NMN.Ny fankatoavana an'io NDI io dia tsy maneho fotsiny ny fankatoavan'ny FDA ho an'ny fiarovana sy ny kalitaon'ny akora fototra NMN, fa maneho ihany koa ny fankatoavana ofisialy avy amin'ny US FDA fa ny NMN dia mety ho. , vaovao tsara lehibe ho an'ny fampandrosoana ny indostrian'ny NMN maneran-tany izany, ary koa manampy amin'ny fampandrosoana manara-penitra mitohy amin'ny indostrian'ny NMN amin'ny fotoana maharitra.
Ny NMN SyncoZymes dia voalamina araka ny rafitra famokarana GMP.Mba hanomezana fahafaham-po ny fangatahan'ny tsena mitombo haingana, ny vokatra andiany NAD an'ny SyncoZymes (Zhejiang) Co., Ltd. dia mirefy 230 hektara.Nanomboka tamin'ny Mey 2020 ny fananganana ny tetik'asa indostrian'ny indostrian'ny fanafody simika, ary ny trano NMN vita tsara dia manana fahafaha-mamokatra 100 taonina.Ny atrikasa famokarana dia tokony hanomboka amin'ny taona 2022.
Marika NMN antsinjarany - "SyncoZymes®"
Ny Syncozymes dia manana ny marika NMN antsinjarany, SyncoZymes®.Ny vokatra SyncoZymes® NMN dia natomboka tao amin'ny Tmall Global, JD.com, ary WeChat fandaharana kely miampita sisintany ofisialy.
Amin'ny hoavy, ny SyncoZymes dia hanohy hikaroka ny fiantraikan'ny akora voajanahary amin'ny fahasalaman'ny olombelona, hahatsapa ny famokarana maitso amin'ny akora voajanahary ary hanome vahaolana ara-pahasalamana ara-pahasalamana, azo antoka ary mahomby ho an'ny olombelona, ary hanohy hanao ezaka tsy an-kijanona mba hihaona amin'ny mila ezaka ny fitomboan'ny fahasalamana eran-tany!
Fotoana fandefasana: Aug-26-2022