Taorian'ny fandinihana hentitra nataon'ny komity matihanina ao amin'ny fikambanana mahefa ao amin'ny US FDA (US Food and Drug Administration), tamin'ny 17 Mey 2022, ny SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. dia nandray tamin'ny fomba ofisialy ny taratasy fanamafisana avy amin'ny FDA (AKL): Ny akora manta NMN dia nandalo ny fankatoavan'ny NDI (New Dietary Ingredient).
Araka ny taratasy fanamafisana ny faneken'ny FDA ny NDI, rehefa tapitra ny fe-potoana mangina tamin'ny 5 Jona 2022, dia azo ampiasaina amin'ny fomba ofisialy amin'ny famokarana, fivarotana ary fampiroboroboana vokatra ara-pahasalamana any Etazonia ny akora manta NMN an'ny SyncoZymes. Manomboka amin'ny 21 Jona 2022 ihany koa, dia azo jerena ao amin'ny tranokalan'ny www.regulations.gov ho fanampin-tsakafo vaovao, laharana 1247.
Momba ny fanamarinana FDA-NDI amerikana
Rafitra fanamarinana manan-danja ho an'ny tsena famenon-tsakafo any Etazonia ny FDA NDI. Mba hanaraha-maso ny fiarovana, ny maha-azo itokiana ny marika ary ny fenitra famokarana (GMP) eo amin'ny sehatry ny famenon-tsakafo, dia nanomboka tamin'ny fomba ofisialy ny asan'ny NDI ny FDA nanomboka tamin'ny taona 1994.
Ny NDI dia fanafohezana ny New Dietary Ingredients. Araka ny voalazan'ny 21 USC 350b(d) ao amin'ny Lalàna Federaly momba ny Sakafo, ny Fanafody ary ny Kosmetika, raha mino ny orinasa iray fa misy akora vaovao ao amin'ny fanampin-tsakafo havoakany eny an-tsena (manondro ireo akora tamin'ny 1994 izay tsy mbola niseho teny an-tsena talohan'ny 15 Oktobra), dia tsy maintsy manolotra tatitra any amin'ny manampahefana mpanara-maso farafahakeliny 75 andro mialoha ny hivoahan'ny vokatra eny an-tsena ny orinasa, manome ny antsipirian'ny akora vaovao ary manaporofo fa misy antony tokony hanantenana fa azo antoka ho an'ny vatan'olombelona ny akora vaovao.
Maherin'ny 5.500 ny vokatra fanampin-tsakafo vaovao avoaka any Etazonia isan-taona, na izany aza, tao anatin'ny 28 taona hatramin'ny nanombohan'ny NDI, latsaky ny 1.300 ny fampandrenesana NDI voarain'ny FDA. Ao amin'ireo fangatahana fanamarinana NDI natolotra isan-taona, ny tahan'ny fahavitan'ny valinteny tsy misy fanoherana (AKL) an'ny FDA dia 39% monja.
Fanamarinana FDA NDI, rafitra famokarana GMP
SyncoZymes no mpanamboatra voalohany eran-tany nahazo ny fankatoavan'ny FDA NDI ho an'ny akora manta NMN. Ny fankatoavana ity NDI ity dia tsy vitan'ny hoe maneho ny fankatoavan'ny FDA ho an'ny fiarovana sy ny kalitaon'ny akora manta NMN, fa maneho ihany koa ny fankatoavan'ny FDA amerikana fa mety ho NMN. Amin'ny maha-akora manta amin'ny fanampin-tsakafo any Etazonia azy, dia vaovao tsara lehibe ho an'ny fampandrosoana ny indostrian'ny NMN manerantany izany, ary manampy amin'ny fampandrosoana mitohy ny indostrian'ny NMN amin'ny fotoana maharitra.
Voalamina araka ny rafitra famokarana GMP ny NMN an'ny SyncoZymes. Mba hamenoana ny fitomboan'ny fangatahana eny an-tsena haingana dia mirefy 230 hektara ny vokatra andiany NAD an'ny SyncoZymes (Zhejiang) Co., Ltd. Natomboka tamin'ny Mey 2020 ny fananganana ny tetikasa fototra indostrialy fanafody simika, ary manana fahafaha-mamokatra 100 taonina ny orinasa NMN voaorina tsara. Voalahatra hanomboka ny famokarana amin'ny taona 2022 ny atrikasa famokarana.
Marika NMN antsinjarany - "SyncoZymes®"
Ny Syncozymes no tompon'ny marika NMN antsinjarany, SyncoZymes®. Natomboka tao amin'ny Tmall Global, JD.com, ary WeChat ireo vokatra NMN ofisialin'ny firenena maro.
Amin'ny ho avy, hanohy handinika ny fiantraikan'ny akora voajanahary sy ny fomba fiasan'izy ireo amin'ny fahasalaman'ny olombelona ny SyncoZymes, hanatanteraka ny famokarana maitso ny akora voajanahary ary hanome vahaolana ara-pahasalamana siantifika, azo antoka ary mahomby ho an'ny olombelona, ary hanohy hanao ezaka tsy an-kijanona mba hamenoana ny fitomboan'ny filàna ara-pahasalamana manerantany!
Fotoana fandefasana: 26 Aogositra 2022