Tamin'ny 24 Aogositra 2022, ny US Food and Drug Administration (FDA) dia nankatoa ny ibrutinib ho fitsaboana ireo marary ankizy mihoatra ny 1 taona voan'ny aretina mitaiza graft-versus-host (cGVHD) izay mahazo fitsaboana tsy nahomby taorian'ny fitsaboana 1 na maromaro. Ny fanafody nekena dia natao indrindra ho an'ny marary ankizy, miaraka amin'ny tahan'ny valiny ankapobeny 60% amin'ny herinandro faha-25, ary ny fanafody dia misy kapsily, takelaka ary fampiatoana am-bava.
Ny Ibrutinib, fanafody manakana ny BTK novolavolain'ny Pharmacyclics/Johnson & Johnson, dia fanafody manakana ny kinase izay efa nekena teo aloha ho fitsaboana ny leukemia lymphocytic mitaiza ary koa ny lymphoma sela sy aretina hafa.
Mifantoka amin'ny fampandrosoana sy famokarana akora mpanelanelana fanafody sy API amin'ny fampiasana teknolojia maitso ny Suntech. Amin'izao fotoana izao, ny orinasanay dia namorona vokatra mpanelanelana telo amin'ny ibrutinib, anisan'izany ny C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, izay samy novokarina tao amin'ny orinasa GMP avokoa. Anisan'izany, ny mpanelanelana amin'ny C AS: 143900-44-1 dia novokarina tamin'ny alàlan'ny teknolojia simika-anzima, izay manana tombony amin'ny fiarovana ny tontolo iainana maitso, vidiny mirary ary kalitao avo lenta. Tongasoa eto amin'ny fiaraha-miasa sy ny fifampidinihana!
Fotoana fandefasana: 04 Novambra 2022