Tamin'ny 24 aogositra 2022, ny US Food and Drug Administration (FDA) dia nankatoavin'ny ibrutinib ho fitsaboana ireo marary zaza latsaky ny 1 taona miaraka amin'ny aretina grefy-versus-host (cGVHD) izay mahazo aorian'ny tsy fahombiazan'ny 1- na maromaro. fitsaboana rafitra .Ny mari-pamantarana nankatoavina dia natao indrindra ho an'ny marary ankizy, miaraka amin'ny tahan'ny valiny ankapobeny amin'ny 60% amin'ny herinandro faha-25, ary ny fandrafetana ny zava-mahadomelina dia misy capsules, tablette ary fampiatoana am-bava.
Ibrutinib, inhibitor BTK novolavolain'ny Pharmacyclics/Johnson & Johnson, dia inhibitor kinase nankatoavina teo aloha ho fitsaboana ny leukemia lymphocytic mitaiza ary koa ny lymphoma sela sy ny aretina hafa.
Suntech dia mifantoka amin'ny fampandrosoana sy famokarana mpanelanelana fanafody sy API mampiasa teknolojia maitso.Amin'izao fotoana izao, ny orinasa dia namolavola vokatra mpanelanelana telo amin'ny ibrutinib ao anatin'izany ny C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, izay rehetra natao ara-barotra amin'ny famokarana orinasa GMP. .Anisan'izany, ny mpanelanelana amin'ny C AS: 143900-44-1 dia novokarin'ny teknolojia simika-enzymatic, izay manana tombony amin'ny fiarovana ny tontolo iainana maitso, vidiny ambany ary kalitao avo lenta.Tongasoa eto mba hifampidinika sy hiara-miasa!
Fotoana fandefasana: Nov-04-2022